Descrizione
Comprare Letrozole – Alpha-Pharma (Letromina)
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Più Letrozole Alpha-Pharma Informazioni
30 schede è di 2,5 mg Letrozole
Nome Farmaceutico: Letrozole
Classe di Droga: Inibitore dell’Aromatasi
Vita Attiva: circa 48 oreLetrozole è un inibitore dell’aromatasi di terza generazione. Come la maggior parte degli inibitori dell’aromatasi è stato sviluppato per combattere il cancro al seno inibendo aromatizzazione tramite l’enzima aromatasi. Esso è simile al arimidex, tuttavia letrozole è molto più potente nella sua capacità e viene utilizzato principalmente quando altri trattamenti come il selective estrogen receptor modulators non sono riusciti a produrre risultati. Questo è il motivo per cui la maggior parte della ricerca è di letrozole è stato condotto su donne in post-menopausa, ma, naturalmente, alcuni dei risultati può essere tradotto per il bene degli atleti.
In termini di come questi effetti possono essere utilizzati a beneficio dei culturisti e atleti di forza, letrozole è principalmente usato per allontanare qualsiasi estrogenici effetti collaterali causati dalla somministrazione di steroidi anabolizzanti. Letrozole è stato dimostrare di avere la capacità di ridurre il livello di estrogeni degli utenti corpi fino al 96-98%. Questo sarebbe apparentemente essere sufficiente di per sé a rendere il composto una auspicabile che gli utenti di steroidi potrebbero essere interessate. Tuttavia letrozole ha anche dimostrato di aumentare la quantità di l’ormone lutenizing, ormone follicolo stimolante e ormone sessuale globulina legante gli utenti (1). Quando si combinano questi attributi con il fatto che esso contribuirà a proteggere contro gynocomastia, ritenzione di acqua e di altri effetti collaterali estrogenici letrozole, ovviamente, può soddisfare molte esigenze degli utenti.
Ci sono alcuni studi su animali, che hanno suggerito che letrozole può aiutare a ridurre o addirittura eliminare pre-esistente gynocomastia (2). Naturalmente ci sono alcuni limiti di questa ricerca non è mai stata condotta utilizzando soggetti umani, ma questo dimostra che ci può essere un meccanismo per cui questo potrebbe accadere. Aneddoticamente alcuni utenti hanno segnalato che essi hanno sperimentato una riduzione del loro pre-esistente gynocomastia, ma, naturalmente, questi rapporti hanno i loro limiti in quanto non sono stati condotti con i controlli scientifici.
è Interessante notare, ci vogliono circa 60 giorni per avere un costante plasma sanguigno a livello di letrozole dopo la somministrazione del farmaco inizia (3). Questo può richiedere che un utente di iniziare a utilizzare il composto prima di iniziare il loro ciclo, se lo desiderano, gli effetti di essere a piena forza una volta che il loro ciclo inizia. Questo può ostacolare la capacità del composto di rispondere rapidamente se un utente inizia la somministrazione del farmaco per contrastare alcuni effetti collaterali che sono apparsi in fretta.
Utilizzo/Dosaggio
Aneddoticamente utenti hanno riferito di aver visto dei buoni risultati utilizzando dosi che vanno da circa .25mgs al giorno .5mgs al giorno. Tuttavia queste dosi variano ampiamente da utente a utente, tra cui programmi di dosaggio. Alcuni hanno riferito di usare il composto ogni altro giorno o ogni tre giorni con buoni risultati. Inoltre, le dosi riportate sono variava da .25mgs per quanto di 2,5 mg al giorno.
Nonostante questa evidenza aneddotica dovrebbe essere notato che le dosi fino a 100 microgrammi può causare la massima inibizione dell’enzima aromatasi. È pertanto consigliabile che gli utenti di sperimentare con i loro dosaggi per trovare ciò che è possibile mantenere i livelli per il composto per essere pienamente efficace, riducendo al minimo gli effetti collaterali. Naturalmente, se un utente sta cercando di trattare gli effetti collaterali che hanno già apparso uno potrebbe voler peccare di troppa letrozole e faccia questi effetti collaterali, piuttosto che avere a che fare con qualcosa di simile gynocomastia. Tuttavia, la gravità della condizione determineranno probabilmente questo nella maggior parte dei casi.
La dose massima che l’utente desidera utilizzare sarebbe di 2,5 mg al giorno. È stato dimostrato in numerosi studi che questo dosaggio eliminerà quasi tutti di estrogeni nel corpo, in quasi tutti gli individui. Ogni dose è superiore a questo sarebbe semplicemente inutili.
Nonostante la capacità di aumentare la quantità di l’ormone lutenizing, ormone follicolo stimolante e ormone sessuale globulina legante gli utenti letrozole può essere controproducente se utilizzato durante la terapia post-ciclo. Questo è dovuto alla capacità del composto di guidare i livelli di estrogeni troppo basso durante l’uso. Una volta che il composto è interrotto questo può causare un “effetto rimbalzo” dei livelli di estrogeni con questi diventando abbastanza alta, qualcosa che dovrebbe essere evitato durante o dopo la terapia post-ciclo. Anastrozolo può essere visto come un’alternativa al letrozolo in questa capacità in quanto apparentemente non hanno un potente effetto. L’effetto dannoso che letrozole è sui livelli di lipidi nel sangue è un altro motivo per cui molti lo evitare l’uso durante la terapia post-ciclo, e questo è discusso di seguito.
Rischi/Effetti Collaterali
va notato che, in teoria, se uno stato costante di sopprimere l’estrogeno naturale livelli per un lungo periodo di tempo, questo potrebbe influire negativamente sulla salute, compresi i livelli di colesterolo. A causa della capacità di letrozole di inibire gli estrogeni tanto, questo deve sicuramente essere un problema per la maggior parte degli utenti. Tuttavia, la ricerca che si è concentrata sulla relazione tra uso di letrozole e i livelli di colesterolo è piuttosto incoerente in risultati. Molti studi hanno concluso che il composto è dannoso sia per un utente HDL e livelli di colesterolo LDL (4.5,6), mentre altre ricerche hanno trovato alcun legame. Ovviamente, gli individui sono meglio serviti per monitorare i loro livelli di colesterolo durante l’utilizzo di qualsiasi composto tramite esami del sangue tuttavia di blocco che, letrozole non dovrebbe essere semplicemente correre per lunghi periodi di tempo, se possibile. Ciò potrebbe causare gravi complicazioni mediche.
Insieme con i problemi legati a lipidi nel sangue è il fatto che molti utenti si lamentano che la loro libido è drasticamente ridotta, nell’uso del composto. Questo è legato al fatto che gli estrogeni è in parte responsabile per la regolamentazione di un individuo di sesso in auto. Dal letrozole è così potente che può spesso i livelli di estrogeni troppo basso e questo inibisce un utente libido. Per evitare questo, gli utenti possono dosaggi inferiori, ma alcuni aneddoticamente relazione che anche estremamente basse dosi di droga può causare problemi. Se questo è il caso di una meno potente composto come exemestano o anastrozolo può essere un’alternativa più appropriata.
Riferimenti
1. de Boer H, Verschoor L, Ruinemans-Koerts J, Jansen M. Letrozole normalizza il testosterone sierico gravemente obesi uomini con ipogonadismo ipogonadotropo. Diabetes Obes Metab. 2005 Maggio;7(3):211-5
2. Mandava U, Kirma N, Tekmal RR. Aromatasi sovraespressione di topi transgenici modello: tipo di cella specifica espressione e l’uso di letrozole di abrogare l’iperplasia mammaria senza alterare la normale fisiologia. J Steroid Biochem Mol Biol. 2001 Dec;79(1-5):27-34
3. Buzdar AU. Farmacologia e farmacocinetica di una nuova generazione di inibitori dell’aromatasi. Clin Cancer Res. Jan 2003;9(1 Pt 2):468S-72S
4. Klein KO, Demers LM, Santner SJ, Barone J, Cutler GB Jr, Santen RJ. L’uso di ultrasensibile ricombinante cellula biologica per misurare i livelli di estrogeni nelle donne con cancro al seno ricevono l’inibitore dell’aromatasi, letrozole. J Clin Endocrinol Metab. 1995 Sep;80(9):2658-60
5. Mauras N, O’Brien KO, Klein KO, Hayes V. “la soppressione degli Estrogeni nei maschi: effetti metabolici.” J Clin Endocrinol Metab. 2000 Lug;85(7):2370-7
6. Leder BZ, et al. “Gli effetti di inibizione dell’aromatasi in uomini anziani con basso o borderline-basso siero livelli di Testosterone.” J Clin Endocrinol Metab. 2004 Mar;89(3):1174-80
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