Beschreibung
Letrozole kaufen – Alpha-Pharma (Letromina)
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Mehr Letrozole Alpha-Pharma Informationen
30 Registerkarten, die jeweils 2,5 mg Letrozole
Pharmazeutische Name: Letrozol
Drug-Klasse: Aromatase-Hemmer
Active Life: etwa 48 StundenLetrozole ist eine Dritte generation aromatase-inhibitor. Wie die meisten aromatase-Hemmer, es wurde entwickelt, um gegen Brustkrebs durch Hemmung der Aromatisierung zu östrogen über das aromatase-Enzym. Es ist ähnlich wie arimidex, jedoch Letrozol ist viel stärker in seiner Fähigkeit und wird vor allem eingesetzt, wenn andere Behandlungen wie selektive östrogen-rezeptor-Modulatoren versagt haben, um Ergebnisse zu produzieren. Dies ist der Grund, warum die Mehrheit der Forschung über Letrozol wurde durchgeführt, die auf Frauen nach der Menopause, aber natürlich einige der Ergebnisse übersetzt werden kann, über die zum nutzen der Athleten.
In Bezug auf, wie man diese Effekte können verwendet werden, um den nutzen der Bodybuilder und Kraftsportler, Letrozol ist in Erster Linie auf Gemeinde-alle östrogene Nebenwirkungen, verursacht durch die Verabreichung von anabolen Steroiden. Letrozol wurde zeigen, um die Fähigkeit der Verringerung das Niveau von östrogen im users‘ Körper von bis zu 96-98%. Dies würde scheinbar genug in sich selbst, um die Verbindung ein wünschenswert, mit dem steroid-Nutzer interessieren würde. Allerdings letrozole ist auch gezeigt worden, um zu erhöhen die Menge des lutenizing Hormon, Follikel-stimulierendes Hormon, Sexualhormon-bindendes globulin Benutzer (1). Kombinieren Sie diese Attribute mit der Tatsache, dass es hilft, Schutz vor Gynäkomastie, Wasser-retention und andere östrogene Nebenwirkungen Letrozol kann offensichtlich erfüllen viele Bedürfnisse der Nutzer.
Es gibt einige Studien an Tieren haben vorgeschlagen, dass Letrozol kann helfen, zu verringern oder sogar zu beseitigen, bereits vorhandene Gynäkomastie als auch (2). Natürlich gibt es einige Grenzen dieser Forschung, wie es noch nie durchgeführt, die die Verwendung von menschlichen Probanden, sondern es muss zeigen, dass es möglicherweise einen Mechanismus, mit dem dies auftreten könnte. Anekdotisch einige Benutzer haben berichtet, dass Sie erlebt haben, eine Reduzierung Ihrer eigenen bereits bestehenden Gynäkomastie, aber natürlich auch diese Berichte haben Ihre Grenzen, wie Sie waren, nicht durchgeführt, die mit den wissenschaftlichen Kontrollen.
Interessant ist, es dauert etwa 60 Tage, um einen stetigen Blut-Plasmaspiegel von Letrozol einmal Verabreichung des Arzneimittels beginnt (3). Dies kann erfordern, dass ein Benutzer die Arbeit mit der Verbindung vor Beginn Ihres Zyklus, wenn Sie wollen, um die Effekte werden in voller Stärke, sobald Sie Ihren Zyklus beginnt. Dies kann auch behindern die Fähigkeit der Verbindung, schnell zu reagieren, wenn ein Benutzer beginnt, die Verwaltung der Droge entgegenwirken, die einige Nebenwirkungen, die schnell erschienen ist.
Anwendung/Dosierung
Anekdotisch Benutzer haben berichtet, sehen gute Ergebnisse mit Dosen im Bereich von etwa .25mgs pro Tag .5mgs pro Tag. Allerdings sind diese Dosen auch variieren ziemlich stark von Benutzer zu Benutzer, einschließlich Dosierung Zeitpläne. Einige haben berichtet, mit der Verbindung jeden zweiten Tag oder jeden Dritten Tag mit guten Ergebnissen. Auch Dosen berichtet haben, reichte aus .25mgs, um so viel wie 2,5 mg pro Tag.
Trotz dieser anekdotischen Beweise es sollte angemerkt werden, dass die Dosen so niedrig wie 100 Mikrogramm kann die Ursache für die maximale Hemmung des Enzyms aromatase. Es ist daher ratsam, dass die Nutzer Experimentieren mit Ihren Dosierungen zu finden, was Ebenen beibehalten werden kann, für die Verbindung voll wirksam zu sein, bei gleichzeitiger Minimierung der Nebenwirkungen. Natürlich, wenn ein Benutzer versucht, zur Behandlung von Nebenwirkungen, die bereits erschienen sind kann man wollen, irren auf der Seite der zu viel Letrozol und Gesichts diese Nebenwirkungen lieber als der Umgang mit so etwas wie Gynäkomastie. Jedoch ist die schwere der Erkrankung wird wahrscheinlich feststellen, diese in den meisten Fällen.
Die maximale Dosis, die von einem Benutzer verwenden wollen würde 2,5 mg pro Tag. Es hat sich gezeigt in zahlreichen Studien, dass diese Dosierung zu beseitigen, die fast alle östrogen im Körper in fast alle Individuen. Jede Dosis, die höher ist als würde dies einfach nicht für notwendig.
Trotz der Fähigkeit zu erhöhen die Menge des lutenizing Hormon, Follikel-stimulierendes Hormon, Sexualhormon-bindendes globulin in Anwender Letrozol kann kontraproduktiv sein, wenn während der post-cycle-Therapie. Dies wird durch die Fähigkeit der Verbindung zur Festplatte der östrogenspiegel zu niedrig gezielt während der Verwendung. Sobald die Verbindung unterbrochen, dadurch kann es zu einer „rebound-Effekt“ in der östrogenspiegel mit diesen immer ziemlich hoch, etwas, das vermieden werden sollte, während oder nach der post-cycle-Therapie. Anastrozol gesehen werden könnte, als alternative zu Letrozol in dieser Kapazität, da es scheinbar nicht so einen starken Effekt haben. Die nachteilige Wirkung, dass Letrozol auf die Blutfettwerte ist ein weiterer Grund, warum viele vermeiden den Einsatz während der post-cycle-Therapie, und dies wird im folgenden erörtert.
Risiken/Nebenwirkungen
Es sollte angemerkt werden, dass in der Theorie, wenn man konsequent unterdrücken Ihre Natürliche östrogenspiegel für eine lange Zeit, würde dies negative Auswirkungen auf Ihre Gesundheit, einschließlich Ihrer Cholesterin. Aufgrund der Fähigkeit von Letrozol hemmen östrogen so viel, das sollte auf jeden Fall ein Problem für die meisten Benutzer. Aber die Forschung konzentriert sich auf die Beziehung zwischen der Verwendung von Letrozol und Cholesterin ist eher inkonsequent in seiner Ergebnisse. Viele Studien haben ergeben, dass die Substanz schädlich ist, wenn sowohl ein Benutzer die HDL-und LDL-Cholesterinwerte (4.5,6), während andere Forschung hat gefunden, keinen link. Offensichtlich Individuen sind am besten gedient, für die überwachung Ihrer Cholesterin während der Verwendung eine Verbindung über Bluttests jedoch abgesehen, dass Letrozol sollte einfach nicht für längere Zeit, wenn überhaupt möglich. Dadurch könnten ernsthafte medizinische Komplikationen.
Zusammen mit den Problemen der Blut-Lipide, ist die Tatsache, dass viele Benutzer sich beschweren, dass Ihre libido deutlich reduziert, wenn Sie die Verbindung. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass östrogen ist mitverantwortlich für die regulation des individuellen Sexualtrieb. Da Letrozol ist so potent, es können oft treiben der östrogenspiegel zu niedrig ist und dieses hemmt ein Benutzer die libido. Um dies zu vermeiden, können Benutzer die niedrigeren Dosierungen, aber einige anekdotisch berichten, dass selbst extrem niedrige Dosen des Medikaments kann zu Problemen führen. Wenn dies der Fall ist, eine weniger starke Verbindung wie exemestane oder Anastrozol kann eine entsprechende option.
Referenzen
1. de Boer H, Verschoor L, Ruinemans-Koerts J, Jansen M. Letrozole normalisiert die serum-Testosteron-Spiegel bei schwer adipösen Männern mit hypogonadotropic Hypogonadismus. Diabetes Obes Metab. 2005 May;7(3):211-5
2. Mandava U, Kirma N, Tekmal RR. Aromatase-überexpression transgenen Mäuse-Modell: Zelltyp-spezifische expression und die Verwendung von Letrozol auf Aufhebung Mamma-Hyperplasie ohne Beeinträchtigung der normalen Physiologie. J Steroid Biochem Mol Biol. 2001 Dec;79(1-5):27-34
3. Buzdar AU. Pharmakologie und Pharmakokinetik der neueren generation aromatase-Hemmer. Clin Cancer RES 2003 Jan;9(1 Pt 2):468S-72S
4. Klein KO, Demers LM, Santner SJ, Baron J, Cutler GB Jr, Santen RJ. Die Verwendung hochempfindlicher rekombinanten Zell-bioassay zur Messung der östrogenspiegel bei Frauen mit Brustkrebs Erhalt der aromatase-inhibitor Letrozol. J Clin Endocrinol Metab. 1995 Sep;80(9):2658-60
5. Mauras N, O ‚ Brien KO, Klein KO, Hayes V. „Östrogen-Unterdrückung bei Männchen: metabolische Effekte.“ J Clin Endocrinol Metab. 2000 Jul;85(7):2370-7
6. Leder BZ, et al. „Wirkungen der aromatase-Hemmung bei älteren Männern mit niedrigen oder borderline-niedrige serum-Testosteronspiegel.“ J Clin Endocrinol Metab. 2004 Mar;89(3):1174-80
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